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Photo du rédacteurKaridja Coulibaly-Egberts

Mieux Vivre Avec Miss Drépa






Un van avec son sa porte arrière ouverte vue sur la plage et un coucher de soleil
La VanLife M'A Permis De Reprendre Pieds


J'aurai tellement aimé être accompagnée lorsque mon diagnostique est tombé en 2015 afin de m'aider à mieux vivre avec #MissDrépa



Personnellement, lorsqu'on m'a diagnostiqué #MissDrépa... J'étais en panique. Plus je lisais sur le sujet et plus je me décomposais.

En gros : j'allais inévitablement mourir d'une des nombreuse complications.

Super comme perspectives...


En fait si j'ai sauté à pieds joints dans la #VanLife c'est parce que je me croyais #condamnée. J'avais 32 ans... Et je ne me voyais pas mourir aussi jeune - là comme çà!


Donc j'ai réalisé MON rêve : acheter mon premier Van Aménagé et voyager.


Comme je ne voulais pas être seule, j'ai adoptée une petite chienne #Polly. Qui avec le temps, est venue pensée mes plaies de ma propre #adoption.


À l'époque j'aimais faire de la photo... Et j'ai donc acheté un chouette appareil : #Zoomy (oui, j'aime bien donner un nom aux objets qui me sont chers ou importants).


À 3, enfin 4...Nous avons pris la route vers l'#Espagne.


Quitte à mourir jeune.

Autant avoir réalisé un gros rêve.


Puis, j'ai compris que non, Miss Drépa n'était #pasforcémentfatale.


Je pense que j'aurai aimé entendre ÇA !

J'aurais aimé entendre que je pouvais BIEN vivre, même avec Miss Drépa.


Ensuite j'aurais aimé que l'on me dise qu'elle pouvait devenir mon #alliée dans la vie.


Enfin, j'aurai aimé qu'on m'explique comment faire pour ne plus la #haïr mais l'#apprivoiser.


Comment mieux vivre avec #MissDrépa était finalement la seule et unique question qui m'intéressait!


Oui, lorsqu'on est face à une situation pas simple à traverser, parfois - souvent, il est primordial d'oser ouvrir les yeux sur le champs des possibles.

Il est vital, d'être entouré de personnes qui savent voir en dehors du cadre et conseiller.

Il est primordial, d'avoir comme ressources quelques personnes spécialisées qui peuvent nous orienter vers autre chose.


Heureusement, mon onco-hémato de l'époque a été un soutien - un guide - un repère. Tout en étant médecin, elle m'a encouragé à approfondir mes recherches au naturel - elle a pris le temps de me rassurer - elle m'a fait remarquer que finalement je pouvais me faire confiance car j'avais réussi à écouter mon corps jusque-là.

Vraiment, cette médecin est pour moi une référence d'écoute - de compréhension !


Même si elle ne m'a pas expliqué comment faire pour ne plus haïr ma #drépa!

Même si elle n'a pas su me dire que je pouvais faire de ma #drépanocytose mon #alliée!

Elle m'a clairement dit que #MissDrépa n'était pas forcément mortelle et que je pouvais bien vivre malgré tout.



J'avais BESOIN d'entendre qu'autre chose était possible






 



La suite?


En attendant, ton prochain article je souhaite Que La Santé T'Enveloppe et n'oublie pas que :

La Santé Est Avant tout un Etat D'Esprit !


J'espère que ce genre d'article "storytelling" te plaît mais surtout te parle.

Mets-moi en commentaires, si toi aussi tu as vécu quelque chose de similaire ou si tu connais quelqu'un dans ton entourage.




A+ Dans L'Bus!

Karidja - DrépaCoach©




 

Dans cette catégorie, je te raconte ma vie au travers la drépa sous forme de storytelling.
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dans laquelle tu recevras chaque semaine une solution alternative et complémentaire pour gérer Miss Drépa




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